Минздрав разрешил клинические исследования препарата-антидота от COVID-19

В настоящее время ведутся подготовка к первой фазе клинических исследований и набор добровольцев.

ФМБА России получило разрешение Минздрава на проведение клинических исследований разработанного препарата от коронавируса нового типа. Об этом сообщается на сайте агентства.

В настоящее время ведутся подготовка к первой фазе клинических исследований и набор добровольцев.

«Если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире», – отметила глава ФМБА Вероника Скворцова.

Ранее сообщалось, что ученые ФМБА создали первый препарат, оказывающий влияние непосредственно на вирус SARS-CoV-2. По словам Вероники Скворцовой, доклинические исследования показали безопасность препарата и эффективность на уровне 99%.

Ранее в Минздраве рассказали, нужно ли вакцинироваться переболевшим COVID-19. При этом россияне не верят, что массовая вакцинация сможет остановить пандемию коронавируса.

Источник